Prof. Dr. Ceylaner: "Türkiye'de bütün genetik testler yapılıyor"
Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, nadir hastalıkların tespiti noktasında bütün genetik testlerin Türkiye'de yapılabildiğini kaydetti
Avrupa Tıp Uzmanları Birliği ve Nadir Hastalıklar Gönüllüleri
Derneği tarafından SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir
hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi
tedaviler ve tarama programları hakkında güncel bilgilerin
paylaşıldığı bir basın toplantısı düzenlendi.
Toplantıda, nadir hastalıklara yol açan genetik ve dış faktörler
ile genetik ve nadir hastalıklarda tanı ve tedavide güncel
gelişmelere dikkat çekildi.
Türkiye’de nadir hastalıkların diğer ülkelere göre daha fazla
görüldüğüne dikkati çeken Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir
Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner
yaptığı konuşmasında, "Akraba evliliği risk artıran bir faktör ve
akraba evliliği de maalesef ülkemizde beklenildiğinden çok daha
fazla. Bizde bir de akraba evliliğinin kapalı toplum olarak
adlandırılan başka bir boyutu var. Hep aynı köyden, hep aynı
sülalenin içinde evlilikler geçiyor. Bu ailelerde baktığımızda
birden fazla hastalık aynı anda gözlenebiliyor. Belli köylere,
ilçelere yığılmış aynı hastalıktan insanlar var ve bazı hastalıklar
hatta dünyada bir köyde görülüyor" dedi.
Akraba evliliği yapmayan ailelerde de genetik hastalığa sahip
çocuğun dünyaya gelebildiğini ifade eden Ceylaner, ihtimal
açısından bakıldığında akraba evlilikleri yapanlarda gebelik başına
yüzde 7 civarında hastalık riski olduğunu vurguladı.
Öte yandan Ceylaner, nadir hastalıkları önlemek için evlilik öncesi
ve yeni doğan taramasının mutlaka yapılması gerektiğini de
sözlerine ekledi.
Ceylaner, Türkiye’de şu an bütün genetik testlerin yapılabildiğini
kaydederek, “Neredeyse hiçbir şeyin yurt dışına gitmesine gerek
olmuyor. Yerli üretim yapacak insanlarımız ve yapan insanlarımız
var. Artık eskisi gibi değil” ifadelerini kullandı.
Aşıların insan genetiğini bozmadığını hatta koruduğunu ifade eden
Prof. Dr. Ceylaner, “Örneğin HPV aşısı şu anda yapısını bize
aktararak kanser yapan virüs gruplarından bizi koruyor”
açıklamasında bulundu.
Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay
Ceylaner ise Kars Aile Mahkemesi tarafından ‘Yenidoğan Tarama
Programı’ kapsamında topuk kanı alınmasına ilişkin süreci
hatırlatarak, “Tarama, bu ülkenin yapması gereken en önemli şey. En
önemlisi topuk kanından yapılan taramalarda, oradaki hastalıkların
tamamında erken tanı konulduğunda çocuğun hayatını tamamen
değiştiriyorsunuz. Şu anda 6 hastalık taranıyor ve daha da
artırılması planlanıyor. Bebeğin topuğundan bir damla kan alarak
bütün hayatını değiştirebiliyorsunuz” diye konuştu.
Genetiğin dış faktörlerden de etkilenebildiğine dikkati çeken Doç.
Dr. Ceylaner, “Mesela sigaranın kanserlerde ne kadar önemli
olduğunu biliyoruz ama her sigara içen kanser olmuyor. Sigara
içenlerde birçok kanserin daha fazla olduğunu biliyoruz. Yediğimiz,
içtiğimiz, spor yapmamız ve hayat kalitemiz genlerin çalışma
hızlarını etkiliyorlar. Bu artık çok net biliniyor” şeklinde
konuştu.
Kaynak: İHA